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早期認知功能障礙個案服用含蝦紅素(Astaxanthin)製品是否能延緩認知功能退化?

奇美醫院 ❙ 居家護理所 ❙ 陳乃菁護理長

臨床情境

居家照護過程,家屬對於個案突然的認知退化感到擔憂,常聽到家屬間瘋傳服用蝦紅素可延緩失智症狀,然而其效果不得而知,是否真能夠有效延緩認知退化,增強記憶?身為居家護理師的我們深感需要深入探究,搜尋相關蝦紅素背景資料發現,國外研究指出蝦紅素具有神經保護作用,可以抗氧化,降低腦部功能障礙,改善學習或記憶、預防神經變性、細胞毒性或神經元凋亡,促進細胞存活,動物試驗中增強老鼠海馬神經作用與空間記憶,抑制海馬炎症預防憂鬱症(Grimmig et al., 2017; Xue et al., 2017;Zhou et al., 2017),保護阿茲海默氏症個案腦部特殊斑塊的乙型-類澱粉蛋白1-42 蛋白堆疊引發之神經傷害,改善癡呆症狀(Hardy & Allsop, 1991)。國內失智症個案多以阿茲海默氏症與血管型失智症為主(張,2015),因此是否能藉助蝦紅素的研究與動物試驗效果進而延緩其認知退化?如何補充蝦紅素,其劑量與頻次是否都會影響成效?有無特殊禁忌,都需再進一步確認。

PICO

P:早期認知功能障礙、I:藻紅素製品、C:安慰劑、O:延緩認知功能退化。

方法

依據牛津實證醫學中心實證五大步驟搜尋Airiti華藝線上、EBSCO、CINAHL、Cochrane Library、PubMed/MEDLINE等中英文資料庫,選定2020年7月以前文獻,鍵入「認知功能障礙」、「失智」、「阿茲海默症」與「蝦紅素」及「認知功能」等中英文關鍵字,共搜尋92篇文獻,進階搜尋排除非人體試驗,以統合分析、隨機控制試驗、臨床控制試驗系統性文獻回顧,刪除90篇,2篇文獻符合條件,排除收案族群非認知功能障礙之統合分析1篇,僅1篇隨機分派試驗(RCT)符合,以Critical Appraisal Skills Programme評讀文獻並評定證據等級。

結果

選定「Effects of Composite Supplement Containing Astaxanthin and Sesamin on Cognitive Functions in People with Mild Cognitive Impairment: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial.」探討服用蝦紅素於早期認知功能障礙之成效,此篇RCT共計14位個案以符合計畫分析納入討論。依據CASP評讀結果,作者清楚說明PICO,屬於預防型問題,隨機分派,臨床醫師干預與分析者盲化,評定證據等級為Level 2。文章結論指出早期認知功能障礙者服用蝦紅素複方製品(蝦紅素3mg與芝麻素5mg)12週,於電腦神經認知(CNS Vital Signs ,CNSVS)測試(Gualtieri & Johnson, 2006)顯示,其精神運動速度和處理速度有顯著改善(p =.018),顯示補充蝦紅素製品可以改善理解相關之認知功能並提高快速、準確性判斷複雜訊息能力;在生理學參數中,任何時間點的ox-LDL、STAS、PON-1或BDNF於兩組間無統計學差異(控制組0.87±0.29,實驗組0.63±0.10, p = .054)(Ito et al., 2018)。

結論

此篇研究的侷限性包括樣本數過少(N=14),且受限符合計劃族群分析(Per-Protocol analysis),於分析過程並未納入飲食控制,容易高估蝦紅素介入效益;內文提及介入後之不良事件發生的頻率沒有差異,副作用症狀皆為輕微,未列入安全考量,經計算需要被傷害的病人數目(Number needed to harm,NNH),顯示服用藻紅素複方製品,每3人即會出現相關之副作用,因此建議若擴大樣本數時仍須列入考量。經作者評讀後發現,雖然研究結果指出蝦紅素複方製品能有效改善理解相關之認知功能,與現行早期認知功能障礙營養品補充疑慮情境吻合,仍可依據個案需求提供相關實證結果報告,但文獻未能將所有臨床情境納入考量,包括未提及蝦紅素複方製品使用頻次、禁忌、情緒穩定、生活品質與成本效益…等,建議未來可再進一步深入探究。

參考文獻

  • 張嘉麟(2015)‧蝦紅素神經保護與阿茲海默氏症‧健康生活與成功老化學刊,7(1),37-44。https://doi.10.6440/TZUCMJ.200610.0039
  • Gualtieri, C. T., & Johnson, L. G. (2006). Reliability and validity of a computerized neurocognitive test battery, CNS Vital Signs. Archives of clinical neuropsychology : the official journal of the National Academy of Neuropsychologists, 21(7), 623–643. https://doi.org/10.1016/j.acn.2006.05.007
  • Grimmig, B., Kim, S. H., Nash, K., Bickford, P. C., & Douglas Shytle, R. (2017). Neuroprotective mechanisms of astaxanthin: a potential therapeutic role in preserving cognitive function in age and neurodegeneration. GeroScience, 39(1), 19–32. https://doi.org/10.1007/s11357-017-9958-x
  • Hardy, J., & Allsop, D. (1991). Amyloid deposition as the central event in the a etiology of Alzheimer’s disease. Trends in Pharmacological Sciences, 12, 383-388. https://doi.10.1007/978-1-4615-8149-9_4
  • Ito, N., Saito, H., Seki, S., Ueda, F., & Asada, T. (2018). Effects of Composite Supplement Containing Astaxanthin and Sesamin on Cognitive Functions in People with Mild Cognitive Impairment: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Journal of Alzheimer's disease : JAD, 62(4), 1767–1775. https://doi.org/10.3233/JAD-170969
  • Xue, Y., Qu, Z., Fu, J., Zhen, J., Wang, W., Cai, Y., & Wang, W. (2017). The protective effect of astaxanthin on learning and memory deficits and oxidative stress in a mouse model of repeated cerebral ischemia/reperfusion. Brain research bulletin, 131, 221–228. https://doi.org/10.1016/j.brainresbull.2017.04.019
  • Zhou, X. Y., Zhang, F., Hu, X. T., Chen, J., Tang, R. X., Zheng, K. Y., & Song, Y. J. (2017). Depression can be prevented by astaxanthin through inhibition of hippocampal inflammation in diabetic mice. Brain research, 1657, 262–268. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2016.12.018

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