藥劑部
| 衛教單張編號：A5500653 | |
Pertuzumab 賀疾妥®使用須知
By 藥劑部 | March, 2025
藥號：10P157
| 學名 | 中文名 | 商品名 | 含量 | 藥品外觀 |
|---|---|---|---|---|
| Pertuzumab | 賀疾妥 | Perjeta | 420毫克/14毫升/瓶 |  |
衛福部核准適應症
早期乳癌、轉移性乳癌。
建議參考劑量
起始劑量為840毫克，之後每三個禮拜一次維持劑量420毫克。
常見副作用
- 血液副作用：嗜中性白血球低下（47∼53%）、白血球低下（9∼16%）、貧血（3∼23%）。
- 胃腸道副作用：腹瀉（46∼67%）、噁心（39∼53%）、嘔吐（13∼36%）、便秘（23%）、口腔炎（20∼28%）、食慾不振（11∼29%）。
- 皮膚副作用：掉髮（52∼65%）、紅疹（11∼34%）、搔癢（4∼14%）、甲溝炎（1∼7%）。
- 神經系統：疲倦（26∼36%）、頭痛（11∼21%）、頭暈（3∼13%）、失眠（8∼13%）。
- 心血管副作用：左心室射出分率下降（8∼16%）。
- 骨骼肌肉副作用：肌痛（11∼32%）、關節痛（10∼12%）。
- 呼吸道副作用：上呼吸道感染（4∼17%）。
- 其它：發燒（9∼19%）。
少見但嚴重之副作用
左心室心臟功能障礙（心衰竭）。
注意事項
- 治療期間就醫時請告知醫師或醫療工作人員目前正在進行賀疾妥療程。
- 本藥品具有心臟毒性，可能導致左心室射出分率降低或心衰竭。使用期間需監測病人心臟功能。
- 賀疾妥可能會對未出生的嬰兒造成傷害，需確認病人開始使用前並未懷孕。
- 如果您可能懷孕，請在用藥期間以及最後一次用藥後7個月內採取避孕措施。
- 在本品輸注期間或輸注後24小時內可能發生過敏反應，症狀包含發燒、寒顫、疲倦或噁心、嘔吐，應密切觀察。
相關副作用的處理方式
- 第一次輸注賀疾妥結束後60分鐘內，以及之後的輸注結束後30分鐘內，應嚴密監測病人。若出現與輸注相關的顯著反應，輸注速率應予以降低或中斷，並提供適當的醫療。
- 若出現疑似心臟衰竭症狀（像是呼吸困難、咳嗽、週邊水腫、夜間呼吸困難等），需告知醫師並追蹤心臟功能，評估是否需停止治療。
※ 若您有使用藥物之相關問題，請洽詢用藥諮詢專線諮詢藥師或您的醫師。
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