把最困難的醫療變成更多人的選擇
奇美精準醫學中心的公益實踐與醫療典範之路
在精準醫療迅速發展的時代，先進技術不再稀缺；真正稀缺的，是願意為病人承擔複雜度、為制度承擔風險的醫療團隊。作為實驗室的一分子，我親歷了奇美醫院精準醫學中心的成長。我們長期選擇走這條路，初衷並非追逐最新技術，而是回應一個長期存在、卻少有人願意正面承擔的問題：「當醫療愈來愈精密，是否反而讓病人離『被理解』更遠？」
從制度縫隙中起步，為病人補上缺口
在台灣，癌症基因檢測長期面臨病理人力吃緊、高階檢測高度仰賴外包，以及費用與制度門檻過高等挑戰。
面對結構性挑戰，在李健逢部長的前瞻佈局與務實推動下，我們沒有選擇『最容易成功的模式』，而是從最困難、也最關鍵的地方著手建立院內核心實驗室。這意味著長時間的人才培育、跨專業整合與反覆驗證。從高通量次世代定序（NGS）到自動化的病理數位平台，所有關鍵能力皆由院內自行建立與認證。這條路成本高、風險大，需要極大的組織耐心，但我們深信，回報最終會落在病人身上。
-
2025年國家品質標章暨國家生技醫療品質獎(SNQ)：醫院醫事服務組-精準醫學核心實驗室-「標章」
把檢測能力，轉化為可近性的醫療服務
技術不應是終點，而是要轉化為可被理解、使用且負擔得起的醫療服務。在臨床實務中，我們實驗室從多基因PCR檢測與 NGS 檢測，已實際觸及全台約四分之一的晚期非小細胞肺癌病人；在原本認為缺乏治療選項的族群中，仍有超過兩成病人因我們的檢測而獲得新的標靶治療機會。在肉瘤與罕見腫瘤的公益檢測中，更出現關鍵診斷修正與治療方向改變，直接影響病人生存與生活品質。
首創病理醫師諮詢門診，讓專業回到病人身邊
我們最具公益典範意義的創新之一，是由病理醫師親自執行的「癌症基因檢測諮詢門診」。這項作法打破傳統分工，讓熟悉病理診斷、分子檢測與標靶治療的病理醫師，直接與病人及臨床團隊溝通。從重新檢視切片、選擇最合適的檢測策略，到解釋基因變異的臨床意義與限制，讓病人一次能夠完整理解「這個檢測為什麼要做」。自 2022 年開設以來，已服務近兩千位病人，轉介持續率高達 97.7%。
公益不是附加選項，而是核心價值
我們始終認為，精準醫療若只服務少數人，便失去了公共意義。因此，團隊長期與藥廠、公益組織合作，推動多項公益基因檢測，支持數千位病人取得關鍵診斷與治療機會。同時，我們主動優化成本效益，轉化為更可負擔的檢測服務，並率先向健保署提出 NGS 納入給付的建議，實際參與政策討論與制度設計，讓精準醫療不再只是『有資源者的選項』，而是落實醫療平權的具體實踐。
一條不討巧，卻值得被肯定的路
奇美精準醫學中心的成就，來自長期選擇「把困難留給自己，把機會留給病人」。這不是最快、也不是最容易被看見的路，但卻是一條真正回應公共醫療使命的道路。在今日的醫療環境中，這樣的堅持本身，就是一種值得被肯定的典範。
